在細(xì)胞培養(yǎng)的日常工作中，我們時(shí)常會(huì)遇到一些顯而易見(jiàn)的污染，比如細(xì)菌或真菌。但還有一種更為隱蔽的污染源——支原體，它難以察覺(jué)，卻可能對(duì)細(xì)胞狀態(tài)和研究結(jié)果產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。

一、支原體：一個(gè)難以察覺(jué)的挑戰(zhàn)

支原體是目前已知能獨(dú)立生存的最小微生物之一。它顯著的特點(diǎn)是缺乏細(xì)胞壁，這一特性帶來(lái)兩個(gè)直接后果：首先，它能夠輕易穿過(guò)常規(guī)的0.22μm濾膜，導(dǎo)致滅菌過(guò)濾失效；其次，針對(duì)細(xì)胞壁合成的抗生素（如青霉素）對(duì)它無(wú)效。

更棘手的是，支原體污染在早期通常不會(huì)引起培養(yǎng)液渾濁或細(xì)胞快速死亡等明顯變化，這使得它能在不知不覺(jué)中持續(xù)影響培養(yǎng)體系。

二、污染如何發(fā)生及潛在影響

支原體污染的來(lái)源多樣，主要可能通過(guò)實(shí)驗(yàn)操作人員、污染的細(xì)胞系或培養(yǎng)試劑（尤其是血清）引入。一旦發(fā)生，它雖不立即殺死細(xì)胞，但會(huì)通過(guò)多種方式干擾實(shí)驗(yàn)：

· 改變細(xì)胞代謝和生長(zhǎng)狀態(tài)，可能導(dǎo)致增殖放緩或形態(tài)改變。

· 消耗培養(yǎng)液中的關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)分泌代謝產(chǎn)物影響細(xì)胞功能。

· 在共培養(yǎng)中干擾細(xì)胞間的相互作用，可能影響信號(hào)通路研究。

· 對(duì)細(xì)胞基因組穩(wěn)定性構(gòu)成潛在威脅。

這些影響會(huì)直接降低實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性和可重復(fù)性。

三、識(shí)別與確認(rèn)污染的方法

由于缺乏肉眼可見(jiàn)的跡象，依賴(lài)專(zhuān)業(yè)檢測(cè)手段至關(guān)重要：

1. PCR法：目前常用、快捷的方法，靈敏度高，可快速檢測(cè)多種常見(jiàn)支原體。

2. 熒光染色法：使用特異性染料，在熒光顯微鏡下可觀(guān)察到附著在細(xì)胞表面或散落在細(xì)胞周?chē)闹гwDNA。

3. 培養(yǎng)法：將待測(cè)樣本接種于專(zhuān)用支原體肉湯培養(yǎng)基，觀(guān)察變化。此法耗時(shí)較長(zhǎng)，但作為經(jīng)典方法仍有其價(jià)值。

4. 專(zhuān)業(yè)檢測(cè)服務(wù)：許多生物公司提供快捷、靈敏的檢測(cè)服務(wù)，適合定期篩查。

四、應(yīng)對(duì)與預(yù)防策略

一旦確認(rèn)污染，情況往往比較棘手。常見(jiàn)的處理方式包括：

· 使用專(zhuān)用試劑：如市場(chǎng)上的支原體清除試劑，但需注意其對(duì)細(xì)胞可能產(chǎn)生的壓力。

· 果斷放棄：對(duì)于珍貴程度不高的細(xì)胞系，最穩(wěn)妥的方式是及時(shí)廢棄，并對(duì)環(huán)境進(jìn)行清潔，防止擴(kuò)散。

相比之下，預(yù)防是遠(yuǎn)勝于治療的理想策略：

· 規(guī)范操作：嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程，是所有預(yù)防工作的基礎(chǔ)。

· 來(lái)源控制：對(duì)新引入的細(xì)胞系進(jìn)行嚴(yán)格的入庫(kù)檢測(cè)，確保來(lái)源清晰可靠。

· 定期篩查：建議對(duì)所有正在培養(yǎng)的細(xì)胞系，每1-3個(gè)月進(jìn)行一次常規(guī)支原體檢測(cè)。

· 合理管理：將不同細(xì)胞系分開(kāi)操作，避免交叉污染。

· 試劑選擇：選用質(zhì)量有保障的培養(yǎng)試劑。